A Síndrome do X Frágil, também conhecida como Sindrome de Martin & Bell, éconsiderada a primeira causa de deficiência intelectual (ID), mais comum de forma HERDADA. O termo X frágil foi adotado a partir de 1970 devido a uma fragilidade em uma região específica do cromossomo X. mas somente em 1991, estudos revelaram que essa região era responsável pelo gene FMR1.
Essa síndrome ainda vem sendo estudada, para melhorar as condições de vida dos portadores da síndrome, e encontrar um tratamento para anular a continuação da mesma.
